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摘要:
将编码水稻瘤矮病毒P3、P7、P8、Pn9、Pn10、Pn11、Pn12的S3,S7,S8,S9,S10,S11和S12基因分别克隆到酵母表达载体pGBKT7和pGADT7中,转化AH109酵母细胞,结果显示:除pGBK-S10转化子可以在SD/-Trp和SD/-His营养缺陷固体培养基上正常生长外,其它转化子均只能在SD/-Trp或SD/-Leu营养缺陷固体培养基上正常生长.通过α-半乳糖苷酶活性分析揭示,除pGBK-S10可以在SD/-Trp/X-α-Gal平板上生长并变蓝外,其它均不变蓝.结果证实:RGDV Pn10在酵母细胞中具有转录激活活性,融合GAL4的RGDV Pn10蛋白可以在酵母细胞内激活HIS3和MEL1报告基因的表达.暗示该蛋白可能在病毒的侵染和复制过程中参与调控病毒或寄主基因的转录表达.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 水稻瘤矮病毒P3、P7、P8、Pn9、Pn10、Pn11、Pn12的酵母双杂交载体的构建及自激活效应检测
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 水稻瘤矮病毒 转录激活活性 酵母表达载体 Pn10
年,卷(期) 2009,(9) 所属期刊栏目 作物病虫害及其防治
研究方向 页码范围 1364-1368
页数 5页 分类号 S435.11
字数 3830字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2009.09.026
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
水稻瘤矮病毒
转录激活活性
酵母表达载体
Pn10
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热带作物学报
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1000-2561
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大16开
海南省海口市龙华区学院路4号
1980
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