三氧化二砷对胃癌耐药细胞P-gp、GST-s表达的抑制

• 作者: 张纯慧 李宝馨 杨宝锋 薛英威 韩继广
• 来源期刊: 哈尔滨医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 多药耐药 三氧化二砷
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 37-40,44
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2
• 字数: 3532字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1905.2009.01.010

摘要

目的 研究三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对胃癌细胞多药耐药细胞的P-糖蛋白(p-glucoprotein,P-gp)、谷胱甘肽s转移酶(glutathione-s transferring enzyme,GST-s)抑制作用.方法 逐渐递增长春新碱(vincristine,VCR)浓度诱导胃癌细胞株SGC7901产生耐药性SGC7901/VCR.MTT法测定诱导前后VCR、5-氟尿嘧啶(fluorouacil,5-Fu)、表阿霉素等抗癌药对肿瘤细胞的杀伤作用,从而明确SGC7901/VCR是否对多种化疗药物产生耐药-即具有多药耐药性;Western blot测定肿瘤细胞内P-gp、GST-s表达.结果 胃癌SGC7901/VCR细胞对VCR、5-Fu、表阿霉素的耐药倍数分别为16.56倍、2.69倍及13.05倍.经As2O3预处理24 h后,VCR、5-Fu、表阿霉素对SGC7901/VCR的耐药倍数显著下降(P<0.05).SGC7901/VCR在静息时细胞内P-gP、GST-s8蛋白表达显著高于SGC7901.而As2O3可使SGC7901/VCR细胞内P-gP、GST-s蛋白表达显著下降.结论 三氧化二砷可以抑制P-gP、GST-s蛋白的表达,从而降低细胞的耐药性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	薛英威	哈尔滨医科大学第三临床医学院腹外科	131	894	15.0	24.0
2	李宝馨	哈尔滨医科大学药理学教研室	31	313	8.0	17.0
3	张纯慧	哈尔滨医科大学第三临床医学院腹外科	14	50	4.0	6.0
4	韩继广	哈尔滨医科大学第三临床医学院腹外科	9	31	2.0	5.0
5	杨宝锋	哈尔滨医科大学药理学教研室	2	22	2.0	2.0