TRAIL抑制胃癌多药耐药基因MDR1/P-gp的表达

• 作者: 张开光 王慧群
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 P糖蛋白 多药耐药
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 临床医学研究
• 页码范围: 31-34
• 分类号: R735.2|R573.9
• 字数: 3724字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1492.2012.01.009

摘要

目的 观察肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对胃癌耐药细胞株SGC-7901/VCR多药耐药基因MDR1及其编码P-gp蛋白表达的影响,探讨以TRAIL为靶点逆转胃癌多药耐药的机制.方法 SGC-7901/VCR细胞株经不同浓度的TRAIL处理48 h后,RT-PCR检测各组胃癌细胞株中多药耐药MDR1 mRNA的表达情况,同时用ELISA法检测各组胃癌细胞株中P-gp表达的含量.结果 不同浓度TRAIL(50、100、200、400 μg/L)作用于细胞后,胃癌耐药细胞株SGC-7901/VCR的MDR1/P-gp表达受不同程度抑制,与对照组相比差异均具有统计学意义(P<0.05).400 μg/L与200 μg/L组相比其MDR1/P-gp抑制程度并不明显,其余各组间差异均有统计学意义(P<0.05).结论 TRAIL可抑制SGC-7901/VCR MDR1 /P-gp的表达,且呈量效关系.TRAIL 可能通过降低耐药基因MDR1的表达逆转胃癌的多药耐药.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张开光	安徽医科大学附属省立医院消化内科	36	238	9.0	13.0
2	王慧群	安徽医科大学附属省立医院消化内科	3	19	2.0	3.0