重庆地区FcγⅡB基因多态性与Graves病的相关性研究

• 作者: 张素华 李蓉 赵志刚 郑瑞芝
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 格雷夫斯病 免疫球蛋白Fc片断 受体,促甲状腺素 多态性,单核苷酸
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 337-339
• 页数: 3页
• 分类号: R392.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0577-7402.2009.03.031

摘要

目的 了解重庆地区汉族人群FcγRⅡB基因多态性位点rs17416919(703A>T,204Tyr>Phe)的基因型分布,探讨该基因多态性与Graves病(GD)的相关性以及其基因型与甲状腺自身抗体、发病年龄、家族史和眼征的关系.方法 选取重庆地区562例GD患者列入病例组,以260例正常人作为对照.采用聚合酶链反应-限制片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP),对FcγRⅡB基因外显子4区单核苷酸多态性(SNP)位点rs17416919(703A>T,204Tyr>Phe)进行基因分型,对受试者进行甲状腺功能和自身抗体的检测.对rs17416919位点不同基因型与GD及其发病年龄、甲状腺自身抗体、家族史、甲状腺肿和突眼体征进行相关性分析.结果 FcγRⅡB多态性位点rs17416919的三种基因型TT、AT,AA频率在病例组分别为0.7%、22.1%、77.2%,在对照组分别为0.4%、20.4%、79.2%,经非条件Logistic回归校正年龄和性别因素后计算,在共显性、显性和隐性3种模式下比较,两组差异均无统计学意义(P>0.05).病例组和对照组等位基因频率分布差异亦无统计学意义(χ2=0.480,P>0.05).除甲状腺疾病家族史(χ2=5.349,P<0.05)外,余甲状腺自身抗体、发病年龄和眼征在TT+Ar和TT基因型之间相比,其差异均无统计学意义(P>0.05).结论 重庆地区汉族人群FcγRⅡB基因多态性位点rs17416919(703A>T,204Tyr>Phe)与GD遗传易感性无相关性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵志刚	河南省人民医院老年临床医学部内分泌科	119	684	14.0	20.0
2	张素华	重庆医科大学附属第一医院内分泌科	186	1255	17.0	25.0
3	郑瑞芝	河南省人民医院老年临床医学部内分泌科	24	50	4.0	5.0
4	李蓉	重庆医科大学附属第一医院内分泌科	75	349	11.0	15.0