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摘要:
本研究将具有肝靶向性分子甘草次酸(GA)偶联在具有生物相容性和生物可降解性的天然高分子海藻酸钠(ALG)上,合成了甘草次酸改性的海藻酸钠(GA-ALG);对广谱抗癌药物阿霉素(DOX)进行包封,制备了肝靶向载药纳米粒,并考察了GA-ALG载药纳米粒的体外释药性能和对肝癌细胞的抑制作用.利用核磁、红外和元素分析技术对GA-ALG结构和GA取代度进行了表征;对GA-ALG载药纳米粒的形貌、粒径、表面Zeta电位等进行了测定,结果显示纳米粒具有较规则球形结构,其水合粒径为(214±11)nm.GA-ALG载药纳米粒在模拟生理条件下(pH 7.4)可持续释药长达20天;MTT结果显示GA-ALG载药纳米粒对7703肝癌细胞的具有明显的杀伤作用.
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壳聚糖
纳米粒子
制备
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应用
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肿瘤干细胞
纳米药物
化疗
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靶向运输
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 肝靶向海藻酸钠载药纳米粒的细胞毒性研究
来源期刊 中国科学B辑 学科
关键词 肝靶向 甘草次酸 海藻酸钠 细胞毒性
年,卷(期) 2009,(9) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 943-949
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
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肝靶向
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海藻酸钠
细胞毒性
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国科学(化学)
月刊
1674-7224
11-5838/O6
北京东黄城根北街16号
chi
出版文献量(篇)
3133
总下载数(次)
8
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导