新城疫病毒JZ05株F基因重组pGAPZα的构建

• 作者: 刘超 程太平 荣俊
• 来源期刊: 湖北农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 新城疫病毒 F基因 质粒pGAPZeta 重组
• 年，卷（期）: 2009,（11）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 2639-2642
• 页数: 4页
• 分类号: S852.65~+9|Q78
• 字数: 2652字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0439-8114.2009.11.006

摘要

以RT-PCR扩增新城疫病毒JZ05株,基因F1片段和F2片段,以核酸内切酶κpnI和XbaI对目的基因片段及质粒pGAPZαA进行酶切,连接酶切产物,转化Eacterium coli DH5α.以PCR方法确定JZ05 F1的阳性重组子为2个,JZ05 F2的阳性重组子为4个.对阳性重组子进行酶切鉴定及序列分析,结果发现,重组质粒pGAPZαA-F1、pGAPZαA-F2及质粒pGAPZαA的酶切电泳条带与试验设计大小相符;基因测序得到的重组子中F1和F2序列长度分别为1198bp、269bp,与新域疫病毒JZ05株F基因序列比对,其序列长度和核苷酸排列完全一致.这表明重组质粒中目的基因片段的核苷酸序列、大小和插入位置是正确的,为以酵母表达系统表达F1和F2、研究强毒株与弱毒株F蛋白的抗原性差异程度及研制重组亚单位疫苗打下了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	荣俊	长江大学生命科学学院	48	123	5.0	7.0
2	程太平	长江大学动物科学学院	46	152	6.0	9.0
3	刘超	长江大学动物科学学院	17	18	3.0	3.0