靶向PPARγ基因siRNA腺病毒对乙醇抑制家兔骨髓基质细胞成骨分化的影响

• 作者: 刘鸣 李月白 王义生 王少华 赵国强
• 来源期刊: 郑州大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: siRNA 腺病毒 乙醇 骨髓基质细胞 过氧化物酶体增殖子活化受体-γ 骨钙素 成骨分化 兔
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 系列研究
• 页码范围: 269-272
• 页数: 4页
• 分类号: R681.8
• 字数: 2097字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6825.2009.02.015

摘要

目的:观察靶向过氧化物酶体增殖子活化受体-γ(PPARγ)基因siRNA腺病毒阻断乙醇作用、保持骨髓基质细胞(MSCs)成骨分化的作用.方法:选用家兔第2代MSCs,随机分为7组.对照组(N):无特殊处理;模型组(M):给予0.09 mol/L乙醇;感染空载体组(CO):给予空载体腺病毒1×105 U和乙醇;感染无关siRNA组(C1):给予无关序列siRNA腺病毒1×105 U和乙醇;干扰1、2、3组(S1、S2、S3):分别给予靶向PPARγ siRNA 1、2,3 腺病毒1×105 U和乙醇.7 d后采用RT-PCR技术检测MSCs内PPARγ Mrna和骨钙素(Osteocalcin) Mrna表达,14 d测定细胞碱性磷酸酶(ALP)活性.结果:M组、C0组、C1组PPARγ Mrna呈高表达,Osteocalcin Mrna 呈低表达,ALP活性下降,与N组比较差异均有统计学意义(P均<0.05).S1组、S2组、S3组PPARγ Mrna 呈低表达,Osteo-calcin Mrna 呈高表达,ALP活性升高,与M组、C0组、C1组比较差异均有统计学意义(P均<0.05),与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:靶向PPARγ基因siRNA腺病毒能够阻断乙醇作用,下调细胞内PPARγ基因表达和上调Osteocaloin基因表达,保持MSCs成骨分化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵国强	郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室	245	807	11.0	16.0
2	李月白	郑州大学基础医学院生物化学教研室	65	476	12.0	17.0
3	王义生	郑州大学第一附属医院骨科	313	2156	21.0	27.0
5	刘鸣	郑州大学第一附属医院骨科	13	50	4.0	7.0
9	王少华	郑州大学第一附属医院骨科	6	33	3.0	5.0