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摘要:
采用脂质体转染方法,将3对(siRNA ID#64447、siRNA ID#64539和siRNA ID#186583)人工合成的MKK4基因特异的小分子干扰RNA(siRNA)分别导入小鼠成肌细胞C2C12中.实时荧光定量PCR结果表明,转染了siRNA ID#64447的细胞,其MKK4 mRNA的表达水平下调得最多,约为85%.试验获得了能够高效下调MKK4基因表达的siRNA.
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丝裂原活化蛋白激酶激酶4
基因启动子区
基因多态性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 siRNA介导的MKK4表达抑制研究
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 MKK4基因 siRNA C2C12 实际荧光定量PCR
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 86-90
页数 5页 分类号 Q2
字数 3303字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈代文 四川农业大学动物营养研究所 369 4446 31.0 50.0
2 黄志清 四川农业大学动物营养研究所 22 140 6.0 11.0
3 陈小玲 四川农业大学动物营养研究所 36 171 7.0 12.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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节点文献
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1993(1)
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2007(1)
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2009(0)
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研究主题发展历程
节点文献
MKK4基因
siRNA
C2C12
实际荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
论文1v1指导