基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
为提高HN蛋白在毕赤酵母中的表达水平,本研究从不同诱导时间、培养基不同pH、不同甲醇诱导剂量等因素对HN基因在毕赤酵母中的表达条件进行优化.按最适条件大量诱导表达,对表达产物进行纯化,并通过血凝试验检测其生物学活性.结果表明pPICZαA-HN/X-33在培养液pH6.0,2.0%甲醇浓度、诱导96 h时为最优条件,HN蛋白的表达量最高,可达0.3 mg/mL,并具有较好的生物学活性.
推荐文章
新城疫病毒HN蛋白的酵母表达及其活性鉴定
新城疫病毒
HN蛋白
毕赤酵母
蛋白质纯化
蛋白质活性
新城疫病毒HN蛋白膜外区的纯化
新城疫病毒
血凝素神经氨酸酶
蛋白纯化
新城疫病毒HN蛋白主要抗原区域的表达与活性检测
新城疫病毒
HN蛋白
原核表达
鉴定
表达新城疫病毒血凝素神经氨酸酶(HN)基因重组鸭肠炎病毒的构建
鸭肠炎病毒(DEV)
新城疫病毒(NDV)
血凝素神经氨酸酶(HN)基因
重组病毒
基因修饰
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 新城疫病毒HN蛋白表达条件的优化、纯化及其活性鉴定
来源期刊 河南科技大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 新城疫病毒 血凝素-神经氨酸酶 表达条件 优化 纯化 活性检测
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 农业与生物科学
研究方向 页码范围 72-75
页数 4页 分类号 Q78|Q503
字数 3674字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-6871.2009.04.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程相朝 河南科技大学动物科技学院 144 685 15.0 20.0
2 张春杰 河南科技大学动物科技学院 127 593 13.0 19.0
3 李银聚 河南科技大学动物科技学院 109 487 11.0 16.0
4 吴庭才 河南科技大学动物科技学院 107 550 13.0 19.0
5 刘一尘 河南科技大学动物科技学院 38 86 5.0 8.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (39)
共引文献  (33)
参考文献  (10)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1986(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1989(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1991(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1992(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1994(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
1997(6)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(5)
1998(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
1999(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2000(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
2003(14)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(14)
2004(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2005(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2009(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
新城疫病毒
血凝素-神经氨酸酶
表达条件
优化
纯化
活性检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南科技大学学报(自然科学版)
双月刊
1672-6871
41-1362/N
大16开
河南省洛阳市开元大道263号
36-285
1980
chi
出版文献量(篇)
3214
总下载数(次)
7
总被引数(次)
19453
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导