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摘要:
目的 探讨当归多糖(APS)诱导K562细胞向红系样细胞分化相关的信号转导通路. 方法 实验分组:对照组采用常规方法培养;APS组在常规培养基础上加入APS(终浓度100~500mg/L),分别培养12h、1d、2d、3d.联苯胺染色与分光光度法检测经APS诱导后K562细胞向红系样细胞分化的血红蛋白表达;激光扫描共焦显微镜观察JAK_2、信号转导和转录激活因子5(STAT_5)在各组细胞内的分布;Western blotting检测细胞核、质蛋白中JAK_2、STAT_5的表达变化;免疫沉淀法检测质蛋白中JAK_2的磷酸化改变. 结果 经APS诱导后K562细胞的联苯胺染色阳性率增高,随着APS诱导浓度增加K562细胞合成血红蛋白也增加;APS诱导K562细胞12h、24h和48h,核蛋白中STAT_5表达较对照组增加,质蛋白中STAT_5表达减少;APS组与对照组K562细胞的JAK_2表达未见显著差异,但APS组的JAK_2磷酸化强于对照组. 结论 APS可诱导K562细胞向红系样细胞分化,其机制可能与APS启动JAK_2的酪氨酸磷酸化,继而引起STAT_5核转位,通过信号转导通路的调控影响细胞的增殖分化.
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文献信息
篇名 当归多糖诱导K562细胞向红系样细胞分化及其信号转导通路研究
来源期刊 解剖学报 学科 生物学
关键词 当归多糖 JAK_2 转录激活因子5 信号转导 免疫印迹法 K562细胞
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 897-901
页数 5页 分类号 Q257
字数 4147字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-1356.2009.06.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王亚平 重庆医科大学组织学与胚胎学教研室 161 1806 23.0 36.0
2 王建伟 重庆医科大学干细胞与组织工程研究室 35 183 7.0 12.0
3 华自森 重庆医科大学组织学与胚胎学教研室 5 25 3.0 5.0
4 宋姝丹 重庆医科大学干细胞与组织工程研究室 6 40 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
当归多糖
JAK_2
转录激活因子5
信号转导
免疫印迹法
K562细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖学报
双月刊
0529-1356
11-2228/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1953
chi
出版文献量(篇)
3719
总下载数(次)
4
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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