目的:构建幽门螺杆菌( H pylori)iceA基因突变株.方法:克隆iceA基因及两侧的部分序列至载体pBluescript SKⅡ(-)多克隆位点中.运用基因重组方法将卡那霉素抗性基因(kam)插人iceA基因片段之间,构建出带卡那霉素抗性标志的突变载体pBS-iceA-kam.再将突变载体转化至H pylori中国临床分离株MEL- H pylori27中,用卡那霉素筛选iceA基因的突变株,经PCR和DNA测序鉴定.结果:用PCR方法扩增突变株基因组DNA,结果显示卡那霉素抗性基因已插入iceA基因片段中,测序进一步证实已筛选获得H pylori中国临床分离株iceA基因的突变株.结论:成功构建一株H pylori iceA基因突变株.