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摘要:
背景:瘦素与肝纤维化的形成和发展有关,血管紧张素Ⅱ1型受体(ATIR)拮抗剂可降低大鼠脂肪组织瘦素的合成和分泌.目的:探讨AT1R拮抗剂缬沙坦对免疫性肝纤维化大鼠肝组织瘦素表达的影响.方法:36只SpragucDawley大鼠随机分为正常对照组、模型组和缬沙坦预防组,后两组腹腔注射猪血清建立肝纤维化模型,缬沙坦预防组大鼠于造模开始后每天予缬沙坦(30 mg/kg)灌胃.造模第10周处死大鼠,行HE染色和天狼猩红染色分析肝纤维化程度和胶原面积,以免疫组化法检测肝组织瘦素表达.结果:与正常对照组相比,模型组肝纤维化程度显著增强(P<0.05);胶原面积显著增多(10.08%±2.01%对0.62%±0.31%,P<0.01),肝组织瘦素表达显著增高(5.05±2.91对0.44±0.27,P<0.05).经缬沙坦干预后,上述指标均显著改善.结论:瘦素可促进纤维化发生,AT1R拮抗剂缬沙坦能通过降低肝组织瘦素表达而延缓肝纤维化的发展,这可能是其抗纤维化机制之一.
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文献信息
篇名 缬沙坦对肝纤维化大鼠瘦素表达的影响
来源期刊 胃肠病学 学科
关键词 缬沙坦 血管紧张索Ⅱ1型受体拮抗剂 纤维化 瘦素
年,卷(期) 2009,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 547-550
页数 4页 分类号
字数 2744字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-7125.2009.09.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄剑飞 南通大学附属医院病理科 47 101 6.0 6.0
2 潘亮 南通大学附属医院消化内科 15 74 5.0 8.0
3 杨大明 南通大学附属医院消化内科 23 156 7.0 11.0
4 孟宪镛 南通大学附属医院消化内科 29 194 8.0 12.0
5 沈波 南通大学附属医院消化内科 4 38 3.0 4.0
6 胡东梅 南通大学附属医院消化内科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
缬沙坦
血管紧张索Ⅱ1型受体拮抗剂
纤维化
瘦素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
胃肠病学
月刊
1008-7125
31-1797/R
大16开
上海市山东中路145号
4-624
1996
chi
出版文献量(篇)
3773
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8
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