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摘要:
目的 探讨知母活性成分ZMS提高CHOm2细胞毒蕈碱样乙酰胆碱2型受体 (M_2受体) mRNA表达的机制.方法 体外培养至80% ~90%融合的CHOm2细胞分为ZMS 1组(单纯添加1×10~(-5) mol/L ZMS作用24 h)、ZMS 2组(添加1×10~(-5) mol/L ZMS作用24 h后加入1 μg/mL环己酰亚胺作用12 h)、ZMS 3组(加入1 μg/mL 环己酰亚胺预处理4 h后加入1×10~(-5) mol/L ZMS作用24 h),以上各组分别设立对照组(以等体积DMSO替代ZMS,其他处理与相应ZMS组相同).各组细胞培养基中均加入放线菌素D抑制mRNA合成,于不同时间点收集CHOm2细胞,Real-time PCR检测M_2受体mRNA相对表达量并计算半衰期.结果 与相应对照组比较,ZMS 1组和ZMS 2组CHOm2细胞M_2受体mRNA的半衰期明显延长,分别为(4.75±0.54)h vs(2.13±0.23)h和(5.43±1.13)h vs (2.46±0.09) h(均P<0.05);添加1 μg/mL 环己酰亚胺预处理的ZMS 3组CHOm2细胞M2受体mRNA半衰期的(3.06±0.23)h与其相应对照组的(3.00±0.20)h比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 ZMS提高M2受体mRNA的稳定性需要有新蛋白质合成的参与.
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文献信息
篇名 新蛋白质合成介导知母活性成分对M_2受体稳定性的调节作用
来源期刊 上海交通大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 知母活性成分 CHOm2细胞 毒蕈碱样乙酰胆碱2型受体mRNA Real-time PCR 蛋白质合成抑制剂
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1324-1327
页数 4页 分类号 Q786
字数 3135字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 夏宗勤 上海交通大学基础医学院细胞调控研究室 11 144 7.0 11.0
2 胡雅儿 上海交通大学基础医学院细胞调控研究室 17 207 9.0 14.0
3 张永芳 上海交通大学基础医学院细胞调控研究室 6 21 3.0 4.0
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知母活性成分
CHOm2细胞
毒蕈碱样乙酰胆碱2型受体mRNA
Real-time PCR
蛋白质合成抑制剂
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
上海交通大学学报(医学版)
月刊
1674-8115
31-2045/R
大16开
上海市重庆南路280号
1981
chi
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