小鼠内皮祖细胞的分离、培养与定向诱导分化

• 作者: 李国权 汪静 王云雅 袁梦晖 赵壁君 邓敬兰 顾春虎
• 来源期刊: 心脏杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 骨髓 内皮祖细胞 细胞培养
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 503-506
• 页数: 4页
• 分类号: Q254
• 语种: 中文

摘要

目的 建立一种稳定、高效,从小鼠骨髓中分离培养与定向诱导分化内皮祖细胞(EPCs)的方法.方法 从小鼠骨髓中密度梯度离心法分离单个核细胞,经差速贴壁结合特殊培养基扩增并向内皮细胞定向诱导分化EPCs.应用免疫荧光和流式细胞技术鉴定内皮细胞系列标志:CD34、CD31、Flk-1和祖细胞标志CD133.并通过检测其对FITC标记的UEA-1的吸附和内吞DiI-ac-LDL来进行细胞功能学的鉴定.对分化细胞行vWF、CD31免疫组化染色鉴定,并与血管内皮细胞合成前列腺素能力进行比较.结果 经过梯度密度离心和贴壁法选择的细胞表达内皮细胞特异性抗原CD34、CD31、Flk-1,部分表达CD133.分离所得细胞经EBM-2专用培养基培养后,第4天可见集落形成,培养第9天流式细胞仪检测其CD34、CD133、CD31、Flk-1阳性率分别为(44±4)%、(18±3)%、(49±4)%和(79±6)%,细胞能特异性吸附FITC标记的荆豆凝集素并内吞DiI-ac-LDL,约3周左右可融合近80%,形成铺路石样内皮细胞特有形态.传代后vWF、CD31免疫组化染色阳性率分别为(66±5)%和(56±5)%.诱导后的内皮祖细胞的合成前列腺素能力与血管内皮细胞之间无显著差异.结论 从小鼠骨髓中分离培养与定向诱导分化EPCs的方法,效率高,稳定性和重复性好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁梦晖		35	135	8.0	9.0
2	邓敬兰		72	401	10.0	15.0
3	汪静		135	699	14.0	19.0
4	顾春虎		56	181	8.0	10.0
5	王云雅		37	134	7.0	9.0
6	李国权		24	95	4.0	9.0
7	赵壁君		4	17	3.0	4.0