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摘要:
构建杂合抗菌肽Attacin-Thanatin(简称mAT)融合表达重组菌株,对其在大肠杆菌系统中的表达特性及其融合表达产物的菌内抑菌活性进行了研究.将mAT重组表达质粒pET-mAT(pe)依次转化宿主菌E.coli DH5a、BL21(DE3)、Rosetta-gamiTM(DE3)pLysS,采用IPTG诱导表达;优化筛选该抗菌肽的敏感菌株、IPTG浓度、宿主菌诱导起始浓度等,初步建立了抗菌肽菌内抑菌活性检测方法,用于研究该杂合抗菌肽的体内抑菌活性.SDS-PAGE分析结果显示,宿主菌Rosetta-gamiTM(DE3)pLysS可获得表达的融合产物,而E.coli DH5α、BL21(DE3)经IPTG诱导后未检测到目的条带;优化结果显示,以E.coli DH5α宿主菌、IPTG工作浓度0.1 mmol/L、起始诱导菌浓度D600nm值0.3为检测抗菌肽菌内抑菌活性的最佳条件;mAT融合表达产物抑菌活性的检测结果显示,宿主菌被本身所表达的杂合抗菌肽融合蛋白所抑制,增殖速度放缓.利用Rosetta-gamiTM(DE3)pLysS有效融合表达mAT并初步建立的抗菌肽菌内抑菌活性快速检测方法为进一步研究mAT奠定了基础.
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文献信息
篇名 Attacin-Thanatin杂合抗菌肽的融合表达及其菌内抑菌活性
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 Attacin-Thanatin 杂合抗菌肽 融合表达 菌内抑菌活性
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 基础兽医学
研究方向 页码范围 531-537
页数 7页 分类号 S859.797
字数 6464字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2009.06.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈代文 四川农业大学动物营养研究所教育部抗病营养重点实验室 369 4446 31.0 50.0
2 余冰 四川农业大学动物营养研究所教育部抗病营养重点实验室 164 1494 22.0 29.0
3 王利娜 四川农业大学动物营养研究所教育部抗病营养重点实验室 9 22 2.0 4.0
4 韩国全 四川农业大学动物医学院 57 199 7.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
Attacin-Thanatin
杂合抗菌肽
融合表达
菌内抑菌活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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6
总被引数(次)
36013
论文1v1指导