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摘要:
本文介绍了一种用于PCR的植物基因组DNA的快速制备方法.该方法只需将少量(4~6 mg)植物叶片、适量(200μL)TE缓冲液、和一粒钨合金珠放入1个2 mL离心管,在多功能组织细胞研磨器中振动5 min破碎组织后,直接取1μL DNA溶液作为PCR的模板.本方法具有简单快速、操作效率高、成本低、扩增效果好等优点,特别适合于大量样品的基因型检测.
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文献信息
篇名 一种用于PCR的植物基因组DNA快速制备方法
来源期刊 分子植物育种 学科 生物学
关键词 水稻 DNA制备 PCR
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 新思路、新技术、新方法
研究方向 页码范围 425-428
页数 4页 分类号 Q94
字数 2723字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-416X.2009.02.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王兰 华南农业大学农学院广东省植物分子育种重点实验室 18 276 6.0 16.0
5 刘耀光 华南农业大学生命科学学院广东省教育厅植物功能基因组与生物技术重点实验室 37 679 17.0 25.0
6 龙云铭 华南农业大学生命科学学院广东省教育厅植物功能基因组与生物技术重点实验室 1 38 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
水稻
DNA制备
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分子植物育种
半月刊
1672-416X
46-1068/S
大16开
海南省海口市海秀大道128号双岛公寓13B室
84-23
2003
chi
出版文献量(篇)
7272
总下载数(次)
34
总被引数(次)
42737
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