新型α1受体拮抗剂先导化合物的寻找:2-[4-(芳氧烷基)哌嗪-1-基]苯并噁唑的合成、生物活性及3D-QSAR研究

• 作者: 刘海春 夏霖 张立 李嘉宾 江振洲 王涛
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 良性前列腺增生 α1受体 拮抗剂 苯并噁唑 哌嗪 比较分子力场分析
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 903-907
• 页数: 5页
• 分类号: O626.24
• 字数: 3804字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.2009.05.013

摘要

为寻找用于治疗良性前列腺增生的新型α1受体拮抗剂,以2-({4-[2-(2-氯苯氧基)乙基]哌嗪-1-基甲基)-5-甲基苯并噁唑(wb5c)为先导物,以5-氯-2-氨基酚和取代苯酚为原料,经缩合、卤代、氨化、Williamson醚合成、取代等反应,设计合成了8个新化合物,其结构经ESI-MS,1H NMR,IR及HRMS确证.大鼠肛尾肌收缩功能实验表明,目标化合物具有中等强度α1受体拮抗活性.结合前期工作,以18个2-[4-(芳氧烷基)哌嗪-1-基]苯并噁唑类化合物及其生物活性为样本,运用Sybyl软件建立了该类化合物α1-AR拮抗活性的CoMFA模型,q2=0.430,R2=0.907,立体场与静电场的贡献分别为46.5和53.5,此模型为进一步结构优化提供了有益信息.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	江振洲	中国药科大学新药筛选中心	106	907	17.0	25.0
2	王涛	中国药科大学新药筛选中心	41	343	12.0	17.0
3	张立	中国科学院上海有机化学研究所上海质谱中心	23	123	8.0	10.0
4	夏霖	中国药科大学药物化学教研室	33	169	6.0	11.0
5	李嘉宾	中国药科大学无机化学教研室	12	28	3.0	4.0
6	刘海春	中国药科大学无机化学教研室	10	15	3.0	3.0