应用创造酶切位点PCR-RFLP检测乙醇脱氢酶2基因多态性

• 作者: 刘静 夏昭林 焦洁 王威
• 来源期刊: 卫生研究
• 学科: 生物学
• 关键词: 创造酶切位点 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性 单核苷酸多态性 乙醇脱氢酶2
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 4-6
• 页数: 3页
• 分类号: Q.331|Q75|Q554.9
• 语种: 中文

摘要

目的 建立简便易行经济适用的乙醇脱氢酶2(ADH2)基因单核苷酸多态性检测方法.方法 根据单碱基突变位点的碱基替代情况设计引物,其中一条引物根据突变位点邻近序列设计,人为引入错配碱基,使引物3'端和单碱基突变的一种突变型在PCR扩增后形成一个酶切位点,并应用相应内切酶进行酶切鉴定,通过PCR-RFLP技术判断ADH2基因SNP位点多态性.结果 设计一对特异引物并PCR扩增舍ADH2多态位点的DNA片段,使用限制性内切酶Bsh1236I酶切判断ADH2位点多态性,PCR和酶切效果均较好.结论 应用创造酶切位点PCR-RFLP原理建立的ADH2多态位点检测方法具备简便、经济、快速的特点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏昭林	复旦大学公共卫生学院劳动卫生教研室公共卫生安全教育部重点实验室	175	1356	20.0	25.0
2	王威	郑州大学公共卫生学院劳动卫生教研室	58	267	9.0	12.0
3	刘静	复旦大学公共卫生学院劳动卫生教研室公共卫生安全教育部重点实验室	57	665	12.0	25.0
4	焦洁	复旦大学公共卫生学院劳动卫生教研室公共卫生安全教育部重点实验室	3	14	1.0	3.0