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茶树多酚氧化酶基因的PCR-RFLP多态性分析
茶树多酚氧化酶基因的PCR-RFLP多态性分析
作者:
刘仲华
李娟
李家贤
罗军武
黄建安
黄意欢
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
茶树
多酚氧化酶基因
限制性核酸内切酶
PCR-RFLP
摘要:
采用PCR-RFLP技术,检测茶树多酚氧化酶(PPO)基因中4个限制性核酸内切酶酶切位点在不同品种中的多态性,以研究其与品种适制性及遗传背景的关系.遗传参数分析表明:4个位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),npa II酶切位点(引物L7/L8扩增区段)呈现高度多态,BsuR I酶切位点呈现中度多态,这2个酶切位点在不同品种中的基因型分布与品种的遗传背景有直接的关联,可作为遗传标记应用于茶树品种遗传亲源关系分析与亲子鉴定.Hpa II酶切位点在引物L7/L8扩增区段存在丰富的多态性,且与品种适制性具有明显关联,适制红茶的品种多为AA基因型,此位点能被HpaII内切酶完全酶切;适制绿茶与乌龙茶的品种多为BB型或AB型,此位点不能被酶切或不能完全被酶切,该Hpa II酶切位点可作为茶树品种适制性早期鉴定的遗传标记.对引物L7/L8扩增区域的HpaII酶切位点在祁门4号×潮安大乌叶F1代群体进行分型检测的结果表明,该位点在F1代的分离符合孟德尔遗传规律(x2=0.23).
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文献信息
篇名
茶树多酚氧化酶基因的PCR-RFLP多态性分析
来源期刊
茶叶科学
学科
农学
关键词
茶树
多酚氧化酶基因
限制性核酸内切酶
PCR-RFLP
年,卷(期)
2008,(5)
所属期刊栏目
分子生物学
研究方向
页码范围
370-378
页数
9页
分类号
S571.1|Q523
字数
4691字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘仲华
湖南农业大学茶学教育部重点实验室
290
3512
31.0
42.0
2
罗军武
湖南农业大学茶学教育部重点实验室
96
1371
19.0
33.0
3
黄建安
湖南农业大学茶学教育部重点实验室
147
2512
28.0
42.0
4
李娟
湖南农业大学茶学教育部重点实验室
55
316
9.0
14.0
5
黄意欢
湖南农业大学茶学教育部重点实验室
20
695
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20.0
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多酚氧化酶基因
限制性核酸内切酶
PCR-RFLP
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
茶叶科学
主办单位:
中国茶叶学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-369X
CN:
33-1115/S
开本:
大16开
出版地:
浙江省杭州市梅灵南路9号
邮发代号:
创刊时间:
1964
语种:
chi
出版文献量(篇)
1649
总下载数(次)
7
总被引数(次)
35563
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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