布鲁菌种属鉴定多重PCR方法的建立及初步应用

• 作者: 丁家波 张存帅 张尔利 彭小兵 毛开荣 程君生 蒋玉文 蒋颖
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 布鲁菌 BCSP31基因 IS711基因 多重PCR
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 人兽共患病
• 页码范围: 594-597
• 页数: 4页
• 分类号: S852.614|R535
• 字数: 3074字
• 语种: 中文

摘要

用BCSP31作为布鲁菌属特异性基因,以IS711基因拷贝数差异作为布鲁菌种间特异性标志,建立了布鲁菌种属特异性的多重PCR鉴定方法.用建立的多重PCR方法对11株(牛种A19,A544,A387;羊种M111,M28,M16;犬种RM6/66;绵羊种63/290;猪种S2,rS2,S1330)不同种来源的布鲁菌菌体和基因组进行鉴定,结果牛种菌能扩增大小分别为494,223,178 bp 3条带,羊种菌能扩增出大小分别为733,223,178 bp 3条带,犬种菌能扩增出大小分别为223,178 bp 2条带,绵羊种菌能扩增出大小分别为976,223,178 bp 3条带,猪种菌能扩增出大小分别为285,223,178 bp 3条带.均与预期一致;而作为对照的大肠杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、流产沙门菌和都柏林沙门菌,均未扩增出任何务带.结果表明,本研究所建立的方法具有良好的特异性,能够区分不同种源的布鲁菌,可用于布鲁菌种属的快速鉴定和流行病学调查.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张存帅		16	113	6.0	10.0
2	丁家波		70	579	14.0	21.0
3	毛开荣		28	383	11.0	19.0
4	程君生		24	284	10.0	16.0
5	蒋玉文		72	389	11.0	17.0
6	彭小兵		35	163	6.0	12.0
7	蒋颖		7	37	3.0	6.0
8	张尔利		1	22	1.0	1.0