成都地区重度子痫前期患者雌激素受体α基因PvuⅡ和XbaⅠ多态性的研究

• 作者: 何国琳 刘兴会 刘瑞 张娟 白怀 范平
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 妊娠高血压疾病 重症子痫前期 雌激素受体α基因 遗传多态性
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 40-44
• 页数: 5页
• 分类号: R71
• 字数: 4550字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2009.01.009

摘要

目的 探讨雌激素受体αa(estrogen receptor,ESRa)基因变异是否与重度子痫前期发病有关联.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法对成都地区131例重度子痫前期患者和223名健康孕妇ESRα基因PvuⅡ和XbaⅠ多态性进行分析.结果 ESRα基因PvuⅡ位点T、C等位基因的频率在重度子痫前期组为0.580、0.420.在正常孕妇组为0.576、0.424;Xba Ⅰ位点A、G等位基因的频率在重度子痫前期组为0.763、0.237,在正常孕妇组为0.807、0.193.上述位点在两组间等位基因的频率差异均无统计学意义(P＞0.05).经调整年龄和体重指数因素后,正常孕妇组PvuⅡ位点T等位基因携带者(TT或TC基因型者)收缩压水平显著高于CC纯合型者[(114.00±1.44)mmHg或(114.33±1.21)mmHg vs(108.62土1.91)mmHg,P＜0.05];未见重度子痫前期组该位点对血压水平存在影响.也未见正常孕妇组和患者组Xba Ⅰ位点与血压水平有关联.结论 ESRa基因PvuⅡ和Xba Ⅰ多态性与成都地区汉族人重度子痫前期的发病无关联,但Pvu Ⅱ多态性与正常妊娠妇女的收缩压水平有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘兴会	四川大学华西第二医院妇产科	197	2278	24.0	40.0
2	何国琳	四川大学华西第二医院妇产科	27	256	7.0	15.0
3	张娟	四川大学华西第二医院实验中心	28	57	4.0	6.0
4	范平	四川大学华西第二医院实验中心	21	60	4.0	6.0
5	白怀	四川大学华西第二医院实验中心	44	192	9.0	10.0
6	刘瑞	华西医院人类疾病相关多肽研究室	4	10	1.0	3.0