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摘要:
目的 分别构建CMV、H1、tRNA、U2、U3和U6启动子驱动反式丁型肝炎病毒核酶(HDV核酶)的逆转录病毒表达载体.在这些载体中,HDV核酶设计为靶向HBV基因序列PreS2和C区.方法 用PCR技术分别扩增CMV、U2和U3启动子,并连入pMD18-T载体.合成靶向PreS2和C区HDV核酶并利用Sal Ⅰ和Hind Ⅲ的酶切位点分别连入逆转录病毒表达载体pLEGFP (pLEGFP-Rz).然后利用BamH Ⅰ和Sal Ⅰ的酶切位点分别把CMV、H1、tRNA、U2、U3和U6启动子连入重组载体pLEGFP-Rz.所有的重组载体经PCR和酶切的方法验证.结果 成功地构建了分别含有6种启动子驱动HDV核酶的逆转录病毒载体.结论 这些重组载体的构建为筛选高效表达核酶的启动子奠定基础.同时这些重组载体也可用于进一步研究HDV核酶抑制HBV复制的效率.
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文献信息
篇名 不同启动子驱动HDV核酶的逆转录病毒载体构建
来源期刊 胃肠病学和肝病学杂志 学科 医学
关键词 启动子 丁型肝炎病毒核酶 乙型肝炎病毒 逆转录病毒载体 构建
年,卷(期) 2009,(10) 所属期刊栏目 其他论著
研究方向 页码范围 919-922
页数 4页 分类号 R512.6
字数 3310字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5709.2009.10.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 鲁艳芹 3 2 1.0 1.0
2 韩金祥 8 24 3.0 4.0
3 高刚 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
启动子
丁型肝炎病毒核酶
乙型肝炎病毒
逆转录病毒载体
构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
胃肠病学和肝病学杂志
月刊
1006-5709
41-1221/R
16开
郑州市大学路40号
36-159
1992
chi
出版文献量(篇)
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9
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38521
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