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摘要:
目的:为进行TNFR的靶向基因治疗研究打基础.方法:将人 TNFR55 和 TNFR75 基因序列分别与KDR启动子(KDRp)及灭活自身启动子的逆转录病毒载体RV-D299重组,构建 RV-D299-KDRp-TNFR55 及 RV-D299-KDRp-TNFR75 逆转录病毒载体,分别转染包装细胞PA317,获得稳定的产病毒细胞系.结果:获得的TNFR55和TNFR75产毒细胞系病毒滴度分别为 1×105CFU/ml和 2×105 CFU/ml.感染 RV-D299-KDRP-TNFR55 病毒的 ECV304 细胞与TNF孵育后的培养上清,对 L929 细胞的细胞毒活性比相同条件下的 NIH3T3 细胞低约 2.6 倍,而感染 RV-TNFR55 病毒的 ECV-304 与相同条件下的NIH3T3细胞无明显差异.结论:建立了 TNFR55 和 TNFR75 逆转录病毒高产毒细胞系,构建的 RV-D299-KDRP-TNFR55 和 RV-D299-KDRP-TNFR75 重组病毒载体可以介导TNFR在血管内皮细胞中靶向表达.
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文献信息
篇名 KDR启动子驱动的TNFR逆转录病毒载体构建及其靶向表达
来源期刊 军医进修学院学报 学科 医学
关键词 受体,肿瘤坏死因子 逆转录病毒 启动区(遗传学)
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 220-222
页数 3页 分类号 R392.1
字数 2352字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1139.2002.03.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘丽 空军总医院空军临床分子生物学中心实验室 28 68 4.0 5.0
2 曹颖 空军总医院空军临床分子生物学中心实验室 11 24 3.0 4.0
3 王烨 空军总医院空军临床分子生物学中心实验室 7 16 3.0 3.0
4 袁栎 空军总医院空军临床分子生物学中心实验室 3 9 2.0 3.0
5 孙晓文 空军总医院空军临床分子生物学中心实验室 1 3 1.0 1.0
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受体,肿瘤坏死因子
逆转录病毒
启动区(遗传学)
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研究来源
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月刊
2095-5227
10-1117/R
大16开
北京复兴路28号解放军总医院学报编辑部
82-881
1980
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