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摘要:
目的 为进一步提高AgB抗原在诊断中的敏感性和特异性,将细粒棘球蚴AgB1和AgB2两个亚单位基因在同一载体中进行联合表达,并对联合表达的重组抗原和单基因表达的AgB1、AgB2在血清抗体检测中的差异进行比较研究.方法 在表达载体PET32a中构建AgB1+AgB2(AgBs)联合基因的重组质粒,用ELISA检测重组抗原与病人血清的反应性.结果 构建了AgBs重组质粒,经测序证实插入的联合基因片段序列正确.AgBs重组质粒表达的融合蛋白分子量为38 kDa,为不溶性蛋白.联合表达抗原AgBs对细粒棘球蚴病(CE)血清的敏感性为84.4%,特异性为80.5%;单基因表达的AgB1和AgB2的敏感性分别为75.6%和57.8%,特异性分别为72.6%和91.2%.结论 成功构建了AgB亚单位联合表达基因,联合表达的AgBs抗原对CE血清的诊断价值优于单基冈表达的AgB1或AgB2抗原.
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文献信息
篇名 细粒棘球蚴AgB亚单位基因的联合表达和血清学评价
来源期刊 热带医学杂志 学科 医学
关键词 细粒棘球蚴 AgB亚单位抗原 基因克隆 联合表达
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 基础研究论著
研究方向 页码范围 25-28,41
页数 5页 分类号 R383.33
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯正 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所 8 54 5.0 7.0
2 许学年 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所 8 17 3.0 4.0
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细粒棘球蚴
AgB亚单位抗原
基因克隆
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1979
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