低拷贝DNA模板检验方法探讨

• 作者: 刘耀 袁丽 鲁涤
• 来源期刊: 中国法医学杂志
• 学科: 政治法律
• 关键词: 法医物证学 低拷贝模板 短串联重复序列 基因分型
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 383-385,403
• 页数: 4页
• 分类号: D919
• 字数: 2739字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5728.2009.06.007

摘要

目的 探讨扩增及检测方法对低拷贝DNA模板分型检测灵敏度的影响.方法 Control DNA 9947A按比例稀释,采用ldentifiler~(TM)和DNATyper15~(TM)试剂扩增,循环参数设置为28和28+6个循环,平行扩增3次,分别单独检测及3次合并检测,使用310及3130分析仪检测.结果 28+6个循环的基因座检出率高于28个循环;等位基因不平衡及丢失与基因座没有特异性的关联,随着DNA模板量的减少,等位基因不平衡及丢失增多;将3次扩增产物混合后检测,等位基因不平衡及丢失情况减少,分型正确率增高.结论 模板DNA分3次扩增后混合检测、循环数为28+6,可提高低拷贝模板基因座的检出率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁丽	中国政法大学证据科学教育部重点实验室	29	80	6.0	7.0
5	刘耀		32	131	6.0	9.0
6	鲁涤	中国政法大学证据科学教育部重点实验室	15	75	4.0	8.0