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摘要:
目的 识别确认中国汉族人群中的HLA新等位基因.方法 使用FLOW-SSO对骨髓库样本进行常规分型,发现一份样本DRB1位点的分型结果为DRB1*09,1109.用PCR-SBT方法对该样本进行确认,发现在外显子2有1个位置与数据库不相符.用组特异性引物分别扩增DRB1*09及DRB1*11基因,对外显子2进行双向测序,发现一个与DRB1*1128序列相近的新等位基因.分析该等位基因与DRB1*1128序列的差异.用EB病毒感染外周血B淋巴细胞,建立该等位基因的无限增殖化B淋巴细胞系.结果 该等位基因与DRB1*1128相比在外显子2有1个碱基的改变,碱基189A→G,导致密码子34 Q (CAA)→Q(CAG),该氨基酸是同义突变.成功建立了该等位基因的无限增殖化B淋巴细胞系.结论 该等位基因为新的HLA-DRB1等位基因,该基因序列已提交Genbank,注册号为FJ870104,已于2009年4月被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-DRB1*112802(上报编号HWS10006282).
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 中国汉族人群HLA新等位基因DRB1*112802的确认
来源期刊 现代检验医学杂志 学科 生物学
关键词 人类白细胞抗原 等位基因 序列 基因型 外显子
年,卷(期) 2009,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 9-12
页数 4页 分类号 Q786
字数 3031字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7414.2009.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邹红岩 49 152 6.0 9.0
2 李桢 43 170 6.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
人类白细胞抗原
等位基因
序列
基因型
外显子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代检验医学杂志
双月刊
1671-7414
61-1398/R
大16开
西安市友谊西路256号陕西省人民医院内
52-116
1986
chi
出版文献量(篇)
6791
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18
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21095
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