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摘要:
目的 探讨吡格列酮对Jurkat T细胞T-bet/GATA-3表达的影响及其与调节TH1/TH2细胞分化作用机制之间的关系.方法 不同浓度的吡格列酮刺激Jurkat T细胞,在不同时间点分别用ELISA法检测TH1/TH2细胞因子表达谱及用RT-PCR检测T-bet和GATA-3 mRNA表达的变化.为探讨实验结果是否为过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR-γ)依赖性,同时设立加有PPAR-γ特异性拮抗剂GW9662(终浓度为10 mol/L)的对照组.结果 吡格列酮对Jurkat T细胞分泌细胞因子IFN-γ和IL-10的表达均起抑制作用,抑制T-bet和GATA-3 mRNA的表达,并具有浓度和时间依赖性.GW9662可缓解吡格列酮抑制IFN-γ分泌及T-bet mRNA表达,但对于IL-10和GATA-3 mRNA的受抑程度则无明显影响.结论 吡格列酮抑制TH0向TH1细胞分化是PPAR-γ依赖性地通过转录因子Tbet进行调节,对TH2细胞的抑制作用则非PPAR-γ依赖性的转录因子GATA-3途径的负性调节.
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文献信息
篇名 PPAR-γ激动剂吡格列酮对Jurkat T细胞分化的调节作用
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 PPAR-γ TH细胞 T-bet GATA-3 自身免疫病
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 11-15
页数 5页 分类号 R3
字数 3711字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2009.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖红 广东医学院第一附属医院儿科 38 222 8.0 13.0
2 刘仿 广东医学院微生物与免疫学教研室 82 435 12.0 16.0
3 陈群 广东医学院微生物与免疫学教研室 120 747 15.0 20.0
4 郑碧英 广东医学院微生物与免疫学教研室 13 37 3.0 5.0
5 李国明 广东医学院微生物与免疫学教研室 72 360 10.0 14.0
6 金呈强 广东医学院微生物与免疫学教研室 11 67 5.0 7.0
7 王文涓 广东医学院微生物与免疫学教研室 12 62 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
PPAR-γ
TH细胞
T-bet
GATA-3
自身免疫病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
出版文献量(篇)
5865
总下载数(次)
10
总被引数(次)
26456
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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