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摘要:
运用RT-PCR技术扩增鸭H-FABP基因序列,并用半定量RT-PCR方法研究该基因的组织特异表达规律.从35周龄母鸭心脏组织中首次克隆了H-FABP基因的cDNA序列,长度为606 bp,包含1个402 bp的完整编码序列,编码133个氨基酸.该序列与鸡H-FABP基因序列有约90.5%的同源性,而相应氨基酸序列的同源性为88.0%;与人、小鼠、牛、猪和山羊等哺乳动物的H-FABP基因序列的同源性在71.9%和76.6%之间,而相应氨基酸序列的同源性在72.9%和76.7%之间.半定昔RT-PCR结果表明,该基因在心脏组织中的表达量最高,在骨骼肌、脂肪、小肠、腺胃、肌胃、肺、间脑和肾组织中均有中度或微量表达,而在肝、脾和卵巢中不表达.表明H-FABP基因在动物进化中具有高度保守性,具有相似的生物学功能,该基因的表达具有组织特异性.
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文献信息
篇名 鸭H-FABP基因的克隆及其组织表达
来源期刊 江苏农业学报 学科 生物学
关键词 H-FABP 基因克隆 序列分析 基因表达
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 畜牧兽医·水产养殖
研究方向 页码范围 1082-1085
页数 4页 分类号 Q785
字数 3152字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2009.05.027
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研究主题发展历程
节点文献
H-FABP
基因克隆
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基因表达
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期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
出版文献量(篇)
3989
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8
总被引数(次)
36498
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