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鸭H-FABP基因的克隆及其组织表达
鸭H-FABP基因的克隆及其组织表达
作者:
储冬生
张军
张红
徐国庆
段修军
董飚
赵旭庭
顾志良
龚道清
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
鸭
H-FABP
基因克隆
序列分析
基因表达
摘要:
运用RT-PCR技术扩增鸭H-FABP基因序列,并用半定量RT-PCR方法研究该基因的组织特异表达规律.从35周龄母鸭心脏组织中首次克隆了H-FABP基因的cDNA序列,长度为606 bp,包含1个402 bp的完整编码序列,编码133个氨基酸.该序列与鸡H-FABP基因序列有约90.5%的同源性,而相应氨基酸序列的同源性为88.0%;与人、小鼠、牛、猪和山羊等哺乳动物的H-FABP基因序列的同源性在71.9%和76.6%之间,而相应氨基酸序列的同源性在72.9%和76.7%之间.半定昔RT-PCR结果表明,该基因在心脏组织中的表达量最高,在骨骼肌、脂肪、小肠、腺胃、肌胃、肺、间脑和肾组织中均有中度或微量表达,而在肝、脾和卵巢中不表达.表明H-FABP基因在动物进化中具有高度保守性,具有相似的生物学功能,该基因的表达具有组织特异性.
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文献信息
篇名
鸭H-FABP基因的克隆及其组织表达
来源期刊
江苏农业学报
学科
生物学
关键词
鸭
H-FABP
基因克隆
序列分析
基因表达
年,卷(期)
2009,(5)
所属期刊栏目
畜牧兽医·水产养殖
研究方向
页码范围
1082-1085
页数
4页
分类号
Q785
字数
3152字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-4440.2009.05.027
五维指标
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节点文献
鸭
H-FABP
基因克隆
序列分析
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
主办单位:
江苏省农业科学院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-4440
CN:
32-1213/S
开本:
大16开
出版地:
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
邮发代号:
28-113
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
3989
总下载数(次)
8
总被引数(次)
36498
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