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摘要:
利用PCR技术从猪伪狂犬病毒基因组中克隆gE抗原表位基因,并将其插入到载体pET-22b(+)中,构建成原核表达质粒pET-22b(+)-gE,使其在E.coli BL21(DE3)中以IPTG诱导表达,经斑点杂交证实表达产物具有抗原性.表达产物纯化后作为抗原,结合胶体金标记技术,运用双抗原夹心法于国内首先建立了猪PRVgE抗体检测的免疫层析试纸条.该方法操作简单灵敏度高、特异性好,适合猪伪狂犬的临床诊断.
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内容分析
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文献信息
篇名 胶体金免疫层析法检测猪PRVgE抗体方法的建立及应用
来源期刊 河南科技学院学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 伪狂犬病毒 基因表达 胶体金 免疫层析
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 30-34
页数 5页 分类号 O658.1+1
字数 3143字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-6060-B.2009.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 边传周 99 551 13.0 19.0
2 于新和 22 71 4.0 8.0
3 白静 27 239 9.0 15.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病毒
基因表达
胶体金
免疫层析
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
河南科技学院学报(自然科学版)
双月刊
1008-7516
41-1417/N
大16开
河南省新乡市
1973
chi
出版文献量(篇)
3046
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3
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