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摘要:
利用PCR方法从猪链球菌2型(SS2)四川资阳分离株449-1扩增出cps2J基因,克隆到pMD18-T载体,经酶切与表达质粒pMAL-p2x构建重组表达质粒pMALp2x-cps2J,转化至宿主菌TB1中诱导表达.SDS-PAGE电泳检测结果表明,重组菌株表达出了约80 ku的可溶性目的蛋白MBP-cps2J,约占菌体蛋白总量的13.5%.表达蛋白用Amylose树脂层析柱纯化,将纯化的融合蛋白MBP-cps2J免疫家兔制备抗血清,经ELISA和协同凝集试验检测,其与SS2呈特异性阳性反应.
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猪链球菌
分离
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文献信息
篇名 猪链球菌2型荚膜多糖cps2J基因的克隆与原核表达
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 猪链球菌2型 cps2J基因 协同凝集试验
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 细菌及其病原生物学
研究方向 页码范围 434-437
页数 4页 分类号 S852.611
字数 3098字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭学军 军事医学科学院军事兽医研究所 16 127 6.0 10.0
2 祝令伟 军事医学科学院军事兽医研究所 22 144 7.0 11.0
3 刘军 军事医学科学院军事兽医研究所 31 248 8.0 15.0
4 孙洋 军事医学科学院军事兽医研究所 25 219 7.0 14.0
5 冯书章 军事医学科学院军事兽医研究所 35 307 8.0 16.0
6 刘燕 军事医学科学院军事兽医研究所 21 97 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪链球菌2型
cps2J基因
协同凝集试验
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期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
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