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摘要:
利用试管捕捉RT-PCR(TC-RT-PCR)技术从马铃薯病毒发病叶片中检测并克隆到PVX、PVY和PLRV3种病毒及其外壳蛋白基因的全长序列,长度分别为714、804和627 bp.结果表明,TC-RT-PCR技术是一种简单,快捷,灵敏度高的方法,在马铃薯病毒的检测和相关基因的克隆中将会得到很好的应用.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 TC-RT-PCR技术在马铃薯病毒检测及其基因克隆上的应用
来源期刊 西南农业学报 学科 农学
关键词 试管捕捉RT-PCR 马铃薯病毒 外壳蛋白基因
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 植物保护·土壤肥料·土地规划
研究方向 页码范围 329-331
页数 3页 分类号 S532
字数 2420字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4829.2009.02.022
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
试管捕捉RT-PCR
马铃薯病毒
外壳蛋白基因
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西南农业学报
月刊
1001-4829
51-1213/S
大16开
成都市外东沙河大桥侧
62-152
1982
chi
出版文献量(篇)
8472
总下载数(次)
8
总被引数(次)
71178
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