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摘要:
目的:研究FTY720诱导1型1-磷酸鞘氨醇受体(S1P1)内化与后者保守基序之间的关系.方法:以HA-S1P1(WT)-Myc-EGFP-N1融合表达载体为模板,应用重叠PCR的方法,将S1P1保守基序ERY突变为ENY,构建HA-S1P1(R142N)-Myc-EGFP-N1融合表达载体.测序鉴定后,经Polyfect转染入HEK293细胞.G418筛选出稳定细胞株.100 nmol/L FTY720处理3、6、12小时后,荧光显微镜下观察S1P1在HEK293细胞上的表达情况.结果:HA-S1P1(R142N)-Myc-EGFP-N1载体被成功构建,S1P1(WT)和S1P1(R142N)蛋白表达在HEK293稳定细胞株的表面,FTY720能诱导S1P1(WT)内化,但不能诱导S1P1(R142N)内化.结论:FTY720诱导S1P1内化与ERY保守基序有关.
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文献信息
篇名 FTY720诱导1型1-磷酸鞘氨醇受体内化与其保守基序的关系研究
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 FTY720 1型1-磷酸鞘氨醇受体 内化 荧光显微镜
年,卷(期) 2009,(7) 所属期刊栏目 分子与细胞免疫学
研究方向 页码范围 613-616
页数 4页 分类号 R392.1
字数 3305字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 敬保迁 川北医学院微生物学与免疫学教研室 46 116 5.0 8.0
2 唐恩洁 川北医学院微生物学与免疫学教研室 57 248 9.0 13.0
3 胡为民 川北医学院微生物学与免疫学教研室 35 80 5.0 6.0
4 任碧轩 川北医学院免疫学与分子生物学研究所 22 81 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
FTY720
1型1-磷酸鞘氨醇受体
内化
荧光显微镜
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
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40225
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