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摘要:
目的 探讨pcDNA3.1-基质细胞衍生因子1α重组质粒对单核细胞的黏附作用.方法 将pcDNA3.1-2基质细胞衍生因子1α质粒用脂质体的方法导入人脐静脉内皮细胞株ECV304 细胞中,G418 筛选细胞克隆.通过逆转录聚合酶链反应法在转录水平检测基质细胞衍生因子1α在转基因ECV304 细胞中的表达.在6孔板上种植转染基质细胞衍生因子1α基因的ECV304 细胞,加THP-1细胞37℃孵育30 min,磷酸缓冲液轻洗3次,去除未黏附细胞,倒置显微镜下计数上、下、左、右、中5个视野,取其平均值得到每个视野黏附单核细胞数.结果 获得了稳定表达基质细胞衍生因子1α基因的ECV304 细胞克隆,pcDNA3.1-基质细胞衍生因子1α重组质粒对单核细胞具有黏附作用.结论 基质细胞衍生因子1α对单核细胞具有明显黏附作用.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 SDF-1α对单核细胞的黏附作用
来源期刊 中国比较医学杂志 学科 医学
关键词 基质细胞衍生因子1α 单核细胞 黏附 细胞计数 基因表达
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 32-34,49
页数 4页 分类号 R363
字数 2593字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7856.2009.03.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘鑫 南华大学实验动物学部 63 484 13.0 18.0
2 吴端生 南华大学实验动物学部 54 351 10.0 15.0
3 陈新 南华大学实验动物学部 56 444 12.0 18.0
4 姚峰 南华大学实验动物学部 28 269 9.0 15.0
8 王佐 南华大学心血管病研究所 72 557 14.0 20.0
9 周军媚 南华大学生命科学与技术学院 19 75 4.0 8.0
10 余坚 南华大学实验动物学部 35 176 7.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
基质细胞衍生因子1α
单核细胞
黏附
细胞计数
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国比较医学杂志
月刊
1671-7856
11-4822/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1991
chi
出版文献量(篇)
4463
总下载数(次)
15
总被引数(次)
25033
相关基金
湖南省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hunan Province
官方网址:http://jj.hnst.gov.cn/
项目类型:一般面上项目
学科类型:
论文1v1指导