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摘要:
在固体碳酸钾作用下,氯代丙酮和三氮唑的亲核取代反应得到1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)丙酮1.在三乙胺存在下,由氰乙酸乙酯、硫磺和1的Gewald反应制得2-氨基-4-甲基-5-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)噻吩-3-甲酸乙酯2.再用三苯基膦、六氯乙烷、2和三乙胺的反应合成了新型膦亚胺中间体3.探讨反应进行的条件,并用元素分析、MS和1H NMR对2和3进行了结构表征.
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文献信息
篇名 新型膦亚胺中间体的合成
来源期刊 郧阳师范高等专科学校学报 学科 工学
关键词 1-氯代丙酮 1,2,4-三氮唑 噻吩-3-甲酸乙酯 膦亚胺 合成
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 自然科学研究
研究方向 页码范围 60-61
页数 2页 分类号 TQ226.34
字数 1604字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-6072.2009.03.020
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研究主题发展历程
节点文献
1-氯代丙酮
1,2,4-三氮唑
噻吩-3-甲酸乙酯
膦亚胺
合成
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
汉江师范学院学报
双月刊
1008-6072
42-1892/G4
大16开
湖北十堰市北京南路18号
1980
chi
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