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摘要:
目的:探讨siRNA干扰Slug基因表达对BxPC-3细胞γ射线敏感性的影响.方法:制备携带有绿色荧光蛋白(GFP)报告基因的siRNA-Slug质粒载体,用脂质体转染法将siRNA-Slug(实验组)、pGCL-GFP(阴性对照)导入BxPC-3细胞(空白对照组),G418筛选阳性细胞,获得稳定转染的阳性克隆.将转染载体的BxPC-3阳性克隆细胞和未转染载体的BxPC-3细胞采用60Co γ射线对其进行照射3Gy.RT-PCR和Western blot检测不同组细胞经γ射线后的Slug、PUMA表达,MTT检测细胞生长抑制,流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡.结果:实验组细胞内Slug基因被有效沉默;实验组细胞内PUMA蛋白和PUMA mRNA的相对值明显高于对照组(0.98±0.15 vs 0.32±0.08,1.03±0.16 vs 0.38±0.08,均P<0.05).实验组细胞生长抑制率和凋亡率分别高于对照组(37.46%±9.63% vs 2.13%±0.12%,32.4%±9.5% vs 3.47%±0.18%,均P<0.05).实验组细胞受到γ射线作用后,PUMA mRNA和PUMA蛋白表达明显增加,分别为1.26±0.18和1.23±0.18,生长抑制率和凋亡率增加,分别为78.4%±18.5%和73.3%±17.4%,与射线作用的对照组和阴性对照组比,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论:siRNA干扰Slug基因后,解除Slug对PUMA基因的抑制,增强BxPC-3对γ射线的敏感性.
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文献信息
篇名 siRNA干扰Slug基因表达对胰腺癌BxPC-3细胞放射敏感性的影响
来源期刊 世界华人消化杂志 学科 医学
关键词 胰腺癌 P53正向凋亡上调因子 lug基因 RNA干扰 放射治疗
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1079-1084
页数 6页 分类号 R73
字数 4529字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3079.2009.11.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏小斌 海口市人民医院中心实验室 22 124 6.0 10.0
2 王齐全 海口市人民医院消化内科 9 26 3.0 5.0
3 郑健超 海口市人民医院消化内科 1 8 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
胰腺癌
P53正向凋亡上调因子
lug基因
RNA干扰
放射治疗
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
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大16开
社址:山西省太原市双塔西街77号;办公地址:北京市朝阳区东四环中路62号,远洋国际中心D座903室
22-117
1993
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