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摘要:
目的:探讨RNA干扰沉默诱骗受体3(decoy receptor 3,DcR3)基因对胰腺癌细胞放射敏感性的影响及其相关机制.方法:构建带有DcR3 siRNA序列的稳定表达质粒,通过脂质体转染至胰腺癌AsPC-1细胞株,设对照组、siRNA(-)阴性对照组和DcR3 siRNA组,应用Western blotting检测AsPC-1细胞中DcR3表达的变化,平板克隆形成实验检测转染DcR3 siRNA后AsPC-1细胞放射敏感性的变化,流式细胞术检测细胞凋亡,RT-PCR和Western blotting检测Caspase-8、Caspase-3和PARP-1表达的变化.结果:DcR3 siRNA组细胞中DcR3蛋白表达水平较对照或siRNA(-)组明显降低(均P<0.01);DcR3 siRNA组的克隆形成率明显低于对照或siRNA(-)组,其存活分数(survival fraction,SF)降低、α/β比值升高(均P<0.01);放射后DcR3 siRNA组肿瘤细胞凋亡率明显高于对照或siRNA(-)组(均P<0.01);转染DcR3 siRNA后可以明显上调Caspase-8、Caspase-3的表达和下调PARP-1的表达.结论:RNA干扰沉默DcR3基因通过激活凋亡因子Caspase-8和Caspase-3促进细胞凋亡,从而增加胰腺癌细胞对放射的敏感性.
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文献信息
篇名 RNA干扰靶向沉默诱骗受体3基因增加人胰腺癌细胞的放射敏感性
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 胰腺癌 AsPC-1细胞 诱骗受体3基因 RNA干扰 放射敏感性
年,卷(期) 2017,(8) 所属期刊栏目 研究快报
研究方向 页码范围 833-837
页数 5页 分类号 R735.9|R730.59|R730.55
字数 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385x.2017.08.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李庆 湘南学院附属医院肿瘤中心 48 123 6.0 9.0
2 罗春阳 湘南学院附属医院肿瘤中心 15 31 4.0 4.0
3 谢辉 湘南学院附属医院肿瘤中心 14 29 3.0 5.0
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研究主题发展历程
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胰腺癌
AsPC-1细胞
诱骗受体3基因
RNA干扰
放射敏感性
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
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6
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14465
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