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摘要:
目的 建立表达HBsAg及rhIFNα2b融合蛋白的人参细胞株.方法 采用PCR方法分别扩增HBsAg及rhIFNα2b基因,以GS linker连接后,克隆入表达质粒pBI121,构建植物细胞表达质粒pBISI,转化农杆菌LBA4404,感染人参愈伤组织细胞.经G418筛选抗性细胞株.提取细胞基因组DNA,进行PCR检测;应用ELISA法检测HBsAg及rhIFNα2b的表达;通过Western blot分析表达蛋白的反应原性.结果 重组表达质粒pBISI经酶切鉴定,表明构建正确.筛选得到3株正常生长的人参细胞株,基因组DNA扩增得到约1200 bp的融合基因片段;经ELISA检测,其中1株能够表达HBsAg及rhIFNα2b;表达的蛋白与鼠抗HBsAg血清在相对分子质量35 000处出现特异条带.结论 已获得了表达HBsAg及rhIFNα2b融合蛋白的人参细胞株.
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文献信息
篇名 表达HBsAg及rhIFNα2b融合蛋白的人参细胞株的建立
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 医学
关键词 HBsAg 重组人干扰素α2b 融合蛋白 人参细胞
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 49-51,55
页数 4页 分类号 R512.6+2|Q789
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 盛军 50 270 9.0 13.0
2 薛雁 吉林大学生命科学学院 5 47 3.0 5.0
3 刘丹 13 43 3.0 6.0
4 姚为民 12 35 4.0 5.0
5 富锐丽 4 5 2.0 2.0
6 李娟 8 383 3.0 8.0
7 于海鹏 吉林大学生命科学学院 3 5 2.0 2.0
9 李铮 5 8 2.0 2.0
12 任琦 4 5 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
HBsAg
重组人干扰素α2b
融合蛋白
人参细胞
研究起点
研究来源
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研究去脉
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期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
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27
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20856
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