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摘要:
目的:探讨建立高表达重组Ret 蛋白的B16细胞株的方法,为Ret抗原的免疫原性研究提供靶细胞.方法:通过常规分子克隆的方法,构建Fxyd3-Ret嵌合蛋白的真核表达质粒pIRES-rFxyd3-His-Ret-neo2;将该质粒转染293细胞以验证构建质粒的可行性;将该质粒转染B16细胞,通过筛选获得Fxyd3-Ret蛋白高表达的阳性细胞株.结果:PCR和酶切验证pIRES-rFxyd3-His-Ret-neo2的产物片段大小符合预期,Western blot对转染pIRES-rFxyd3-His-Ret-neo2质粒的细胞进行检测,发现在转染细胞内有目标蛋白高表达.结论:成功构建了pIRES-rFxyd3-His-Ret-neo2真核转染质粒;成功建立了Ret蛋白高表达的B16细胞株.
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文献信息
篇名 高表达重组Ret蛋白B16细胞株的建立
来源期刊 广西医科大学学报 学科 医学
关键词 重组Ret蛋白 B16细胞株 Fxyd3
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 504-506
页数 分类号 R736
字数 2319字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-930X.2010.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾军 广州医学院医学遗传学与细胞生物学教研室 43 224 8.0 12.0
2 陈宏远 广东药学院基础学院 22 176 9.0 13.0
3 江韡 中山大学药学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
重组Ret蛋白
B16细胞株
Fxyd3
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西医科大学学报
月刊
1005-930X
45-1211/R
大16开
广西南宁市双拥路22号
1971
chi
出版文献量(篇)
11428
总下载数(次)
7
总被引数(次)
39554
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导