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摘要:
为了探索以p30基因的部分序列作为模板进行猪弓形虫病PCR检测的最佳条件,根据弓形虫p30基因序列设计引物进行PCR扩增,结果出现预期的扩增片段484bp,该PCR方法最低能检测到5个弓形虫速殖子的DNA,且与相关的2种寄生虫无交叉反应,具有高度的敏感性和特异性.
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文献信息
篇名 PCR检测猪弓形虫病方法的建立
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 弓形虫 PCR 诊断
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 疫病防治
研究方向 页码范围 62-63
页数 2页 分类号 Q503|S852.723
字数 1783字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2009.05.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭兵 河北北方学院兽医系 28 131 7.0 10.0
2 崔平 河北北方学院兽医系 54 236 8.0 12.0
3 刘红彬 河北北方学院药学系 20 168 6.0 12.0
4 方紊芳 河北北方学院兽医系 1 17 1.0 1.0
5 顾小龙 河北北方学院兽医系 35 146 6.0 9.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
弓形虫
PCR
诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
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