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摘要:
以猪弓形虫核糖体DNA第一内转录间隔区(ITS1)序列为模板自行设计引物,建立了猪弓形虫病特异PCR诊断方法,并从弓形虫国际标准强毒株RH速殖子和疑似T.gondii感染猪全血及肺脏组织样品基因组DNA中扩增出了预期长度273bp的目的DNA片段.敏感性和特异性试验结果显示,该PCR方法能检测到的最低DNA量为0.001ng,且与相关的9种对照寄生虫、细菌和病毒无交叉反应.用建立的PCR诊断方法对临床30份猪弓形虫疑似病料和60份健康猪抗凝全血样品进行检测,结果30份病料中有24份呈现阳性;60份健康猪血中有5份为阳性;随机取两个临床样品的阳性PCR扩增片段进行克隆测序表明,二者序列与GenBank中已登录的猪弓形虫ITS1基因相应部分序列完全相同.以上表明所建立的PCR方法具有高度的敏感性和特异性;本研究为猪弓形虫病的快速诊断提供了一种新方法.
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猪弓形虫病特异PCR诊断方法的建立
弓形虫
特异PCR
诊断
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文献信息
篇名 猪弓形虫特异性PCR诊断方法的建立及应用
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 弓形虫 PCR 诊断 应用
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 28-31
页数 4页 分类号 S8
字数 3875字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2007.03.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴志明 61 371 11.0 15.0
2 闫若潜 94 467 12.0 17.0
3 刘光辉 44 130 7.0 10.0
4 赵雪丽 46 220 9.0 13.0
5 赵明军 35 197 10.0 13.0
6 盛敏 38 157 8.0 12.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
弓形虫
PCR
诊断
应用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
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8
总被引数(次)
21278
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