弓形虫ITS-1 序列PCR诊断方法的建立

• 作者: 刘冬霞 刘茂军 吴叙苏 周勇岐 孙佩元 杜改梅 杨莉莉 王继春 邵国青
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: 弓形虫 PCR ITS-1
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 446-450
• 页数: 5页
• 分类号: R382.5
• 字数: 4506字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2008.05.014

摘要

目的 本文旨在为弓形虫感染的临床病例检测建立特异性PCR诊断方法.方法 本研究以弓形虫ITS-1序列为种特异性遗传标记,采用有限稀释法稀释速殖子DNA,经PCR扩增,检测该方法的敏感性;用同一引物扩增鸡柔嫩艾美耳球虫原虫和弓形虫,检测PCR方法的特异性.人工感染小鼠和家兔,用组织触片法和PCR方法检测感染动物的组织,并检测10头临床疑似病猪的肺脏、肺门淋巴结、脾脏、肾脏和肝脏等组织,比较两者的敏感性.结果 该PCR方法最低可以检测1pg弓形虫速殖子DNA(相当于10个速殖子的DNA);鸡柔嫩艾美耳球虫原虫未扩增出特异条带,仅弓形虫出现特异条带(300bp).组织触片和PCR方法对人工感染小鼠组织DNA的检出率均为87.5%(7/8),对人工感染家兔的检出率分别为50%(3/6)和66.7%(4/6),对临床疑似弓形虫病猪检测的阳性率均为20%,两种方法的检查结果基本一致.结论 本试验结果表明,PCR技术可以作为弓形虫感染动物的诊断与检测方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘茂军	江苏省农业科学院兽医研究所	29	287	11.0	16.0
2	邵国青	江苏省农业科学院兽医研究所	56	450	13.0	18.0
3	王继春	江苏省农业科学院兽医研究所	23	488	12.0	22.0
4	杜改梅	金陵科技学院动物科技学院	32	206	7.0	12.0
5	孙佩元	江苏省农业科学院兽医研究所	9	113	4.0	9.0
6	吴叙苏	江苏省农业科学院兽医研究所	4	37	2.0	4.0
7	周勇岐	江苏省农业科学院兽医研究所	4	53	4.0	4.0
8	杨莉莉	江苏省农业科学院兽医研究所	1	18	1.0	1.0