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摘要:
目的:建立体外从健康成人外周血单核细胞(Mo)诱导培养成熟的树突状细胞(DC)的方法.方法:采用连续贴壁法分离正常人外周血单核细胞,在GM-CSF和IL-4的完全培养基中培养.培养5天后收集细胞,重新铺板后继续在TNF-α的完全培养基中培养48小时后,收集细胞和上清液,采用流式细胞术检测DC表型 CD80、CD83、CD40的表达;用ELISA法检测上清液中细胞因子IL-12的浓度;用倒置显微镜动态观察DC形态变化.结果:采用连续贴壁法和用GM-CSF、IL-4 和 TNF-α联合培养可以从人外周血诱导培养出大量的树突状细胞,且高表达CD80、 CD83、CD40,表达率分别为84.29%、90.73%、92.38%.DC分泌的细胞因子IL-12浓度为38.52±11.34pg/ml.结论:采用连续贴壁法和用GM-CSF、IL-4 和 TNF-α联合培养可以从人外周血诱导培养大量的树突状细胞,检测表型CD80、CD83、CD40的表达率和细胞因子IL-12浓度可以鉴定树突状细胞.
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文献信息
篇名 体外诱导培养健康成人外周血单核细胞源树突状细胞及鉴定
来源期刊 浙江中西医结合杂志 学科 医学
关键词 外周血 树突状细胞 体外培养
年,卷(期) 2009,(12) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 740-742,封3
页数 4页 分类号 R3
字数 3042字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4561.2009.12.006
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈礼平 4 48 4.0 4.0
2 武蓉珍 9 16 3.0 4.0
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外周血
树突状细胞
体外培养
研究起点
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期刊影响力
浙江中西医结合杂志
月刊
1005-4561
33-1177/R
大16开
杭州市环城东路208号
32-112
1991
chi
出版文献量(篇)
12353
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