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摘要:
目的 探讨锰超氧化物歧化酶(MnSOD)基因单核苷酸多态性与食管癌的发生及病变进展的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,分析103例食管癌患者(食管癌组)和195例正常对照人群(对照组)的MnSOD基因启动子区上游第9位点单核苷酸多态性,比较不同基因型与食管癌发病风险以及病变部位、病变长度、最大直径和临床分期之间的关系.结果 在食管癌组中,MnSOD基因启动子区上游第9位点变异基因型(TC+CC)分布的频率为28.2%,明显高于对照组(17.4%;X~2=4.645,P<0.05);与携带TT基因型者相比,携带C等位基因(TC+CC)的个体患食管癌的风险增加了1.889倍(95%CI为1.052~3.391).食管癌组中,病变长度≤5 cm者,变异基因型分布的频率为16.3%;病变长度>5 cm者,变异基因型分布的频率为36.7%,差异有统计学意义(X~2=5.147,P<0.05).MnSOD 9 T→C变异与食管癌的病变长度呈正相关,但与食管癌的病变部位、最大直径以及临床分期之间无明显的相关性.结论 MnSOD 9 T→C变异增加了食管癌的发病风险,其可以作为食管癌遗传易感性的标志物,用于易感个体的预警,并且该基因的多态性可能与食管癌病变的纵向进展相关.
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综述
锰超氧化物歧化酶基因 rs4880位点多态性与2型糖尿病发生及认知功能的相关性研究
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rs4880 位点
多态性,单核苷酸
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认知障碍
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 锰超氧化物歧化酶基因的多态性与食管癌发生和发展的关系
来源期刊 中华肿瘤杂志 学科 医学
关键词 食管肿瘤 锰超氧化物歧化酶 遗传变异
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 831-835
页数 5页 分类号 R73
字数 4062字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0253-3766.2009.11.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程云杰 河北医科大学第四医院放疗科 39 324 12.0 16.0
2 王雅棣 河北医科大学第四医院放疗科 18 161 8.0 12.0
3 董稚明 河北医科大学第四医院肿瘤研究所 71 263 8.0 11.0
4 乔学英 河北医科大学第四医院放疗科 55 369 11.0 15.0
5 杨香然 河北医科大学第四医院放疗科 13 100 6.0 9.0
6 吴凤鹏 河北医科大学第四医院放疗科 19 94 6.0 8.0
7 刘青 河北医科大学第四医院放疗科 49 375 13.0 17.0
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食管肿瘤
锰超氧化物歧化酶
遗传变异
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相关学者/机构
期刊影响力
中华肿瘤杂志
月刊
0253-3766
11-2152/R
大16开
北京市朝阳区潘家园南里17号
2-47
1979
chi
出版文献量(篇)
5788
总下载数(次)
24
总被引数(次)
72073
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导