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摘要:
目的 研制一种新型DNA芯片,用于快速检测结核分枝杆菌耐链霉素rpsl和rrs基因突变.方法 根据结核分枝杆菌rpsl和rrs基因序列设计探针并制作DNA芯片,用TAMRA(四甲基罗丹明)标记的引物扩增结核分枝杆菌rpsl和rrs基因突变热点的片段,与DNA芯片杂交,同时以聚合酶链反应-单链构象多态性(polymerase chain reaction-single stranded conformation polymorphism,PCR-SSCP)和DNA测序法为对照.结果 144株结核分枝杆菌临床分离株中,42株链霉素敏感株的PCR-SSCP和DNA芯片杂交结果与结核分枝杆菌标准株完全相同;102株链霉素耐药株中有79株检测到rpsl基因突变77.5%(79/102),其中74株为43位密码子AAG→AGG突变,5株为88位密码子AAG→AGG突变;rrs基因突变5%(5/102),4株为513位密码子A→C突变,1株为516位密码子C→T突变,均与PCR-SSCP和DNA芯片杂交结果一致,余18株未检测到突变.结论 用DNA芯片可快速、特异地检测出大多数结核分枝杆菌耐链霉素分离株的rpsl和rrs基因突变,可用于临床耐药性的检测,指导临床用药.
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文献信息
篇名 应用基因芯片技术检测结核分枝杆菌链霉素耐药性的研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 链霉素 rpsl rrs 药物耐受性 DNA芯片
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1046-1048,1053
页数 4页 分类号 R379.9
字数 3099字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2009.11.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴雪琼 中国人民解放军第309医院结研室 31 111 6.0 8.0
2 梁艳 中国人民解放军第309医院结研室 21 57 4.0 5.0
3 张俊仙 中国人民解放军第309医院结研室 11 60 5.0 7.0
4 阳幼荣 中国人民解放军第309医院结研室 4 8 2.0 2.0
5 邢婉丽 10 42 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
链霉素
rpsl
rrs
药物耐受性
DNA芯片
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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38474
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