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摘要:
根据梅花鹿正常朊蛋白基因序列设计特异引物,采用PCR方法扩增出梅花鹿正常朊蛋白特异性基因片段PRNP(67~699),将该基因克隆至pGEX-6p-1载体中,构建pGEX-6p-1-PRNP原核表达质粒.将重组质粒转化至Rosetta-gami(DE3)受体菌中,IPTG(1.0 mmol/L)37℃诱导培养4 h,经SDSPAGE和Western-blotting鉴定,结果表明目的蛋白获得高效表达.通过GST-Resin Kit纯化,得到质量浓度为417.8 mg/L的蛋白,并具有抗原性.
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文献信息
篇名 梅花鹿正常朊蛋白特异性片段的高效表达和纯化
来源期刊 中国兽医学报 学科 生物学
关键词 梅花鹿 朊蛋白 原核表达 纯化
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 基础兽医学
研究方向 页码范围 59-62
页数 4页 分类号 Q78
字数 3450字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李吉平 军事医学科学院军事兽医研究所 15 83 5.0 9.0
2 高宏伟 军事医学科学院军事兽医研究所 33 159 8.0 11.0
3 沈景林 吉林大学畜牧兽医学院 45 203 7.0 12.0
4 白雪 吉林大学畜牧兽医学院 34 122 7.0 9.0
6 万家余 军事医学科学院军事兽医研究所 28 40 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
梅花鹿
朊蛋白
原核表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
总下载数(次)
8
总被引数(次)
50005
论文1v1指导