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摘要:
试验用金标卡对临床检查疑似猪瘟的病猪抗体和抗原分别进行初步检测,同时根据GenBank已发表的猪瘟病毒E2基因的cDNA序列设计并合成1对特异性引物,提取病料总RNA,通过RT-PCR技术扩增长1 137 kb的E2基因片段并进行验证,再将RT-PCR产物克隆到pMD18-T载体上,构建了重组质粒pMD18-T-E2,经双酶切和序列测定,说明均已成功获得了猪瘟病毒E2基因和重组体pMD18-T-E2.测序结果与国内外已发表的毒株分别进行序列同源性比较和数据分析及绘制系统进化树,结果表明:该毒株与国内标准毒株Shimen株和C株具有较高的同源性.表明用金标卡结合RT-PCR能对猪瘟进行快速诊断.
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文献信息
篇名 用金标卡与RT-PCR对猪瘟的快速诊断及其病毒E2基因的序列分析
来源期刊 黑龙江畜牧兽医 学科 农学
关键词 猪瘟病毒 E2基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 兽医科技
研究方向 页码范围 75-77
页数 3页 分类号 S852.65+9.6
字数 3550字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7034.2009.05.035
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汤德元 贵州大学动物科学学院 256 1165 16.0 26.0
2 王彬 贵州大学动物科学学院 72 488 10.0 21.0
3 徐健 贵州大学动物科学学院 31 191 9.0 13.0
4 梁仕岩 贵州大学动物科学学院 2 16 2.0 2.0
5 黄涛 贵州大学动物科学学院 78 187 9.0 11.0
6 张顺洪 贵州大学动物科学学院 1 4 1.0 1.0
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猪瘟病毒
E2基因
克隆
序列分析
研究起点
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期刊影响力
黑龙江畜牧兽医(上半月)
月刊
1004-7034
23-1205/S
哈尔滨市香坊区哈平路243号
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