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摘要:
根据GenBank中已发表的番鸭细小病毒(MDPV)和鹅细小病毒(GPV)全序列,分别设计并合成特异性引物MDPVF/R和GPVF/R,对细小病毒属成员GPV、MDPV、犬细小病毒(CPV)及鸭常见病毒病病原如鸭瘟病毒(DPV)、鸭病毒性肝炎病毒(DHV)、鸭呼肠病毒(DRV)、流感病毒(AIV)的核酸进行PCR扩增.结果表明,引物特异性良好,引物MDPVF/R只能特异性扩增出MDPV的714 bp基因片段,引物GPVF/R只能特异性扩增出GPV的570 bp基因片段;敏感性试验结果表明,MDPV DNA最低检出量为17.5 pg,GPV DNA最低检出量为13.7 pg.该方法的建立对这两种疾病的鉴别诊断具有重要意义.
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抗原相关性
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 应用PCR快速诊断番鸭细小病毒病和小鹅瘟
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 PCR 鉴别诊断 番鸭细小病毒 鹅细小病毒
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 49-52
页数 4页 分类号 S852.659.2
字数 2363字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2009.05.012
五维指标
传播情况
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引文网络
引文网络
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2020(5)
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研究主题发展历程
节点文献
PCR
鉴别诊断
番鸭细小病毒
鹅细小病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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