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摘要:
根据猪圆环病毒2型(PCV-2)基因序列设计1对特异性引物,PCR扩增PCV-2去核定位信号(nuclear localization signal,NLS)的Cap蛋白基因(oRF2),经Bam H Ⅰ/HindⅢ双酶切后将其克隆到表达载体pQE30中并转化大肠埃希菌JM109,采用IPTG进行诱导表达,采用自行创新的纯化方法对表达的融合蛋白进行纯化,Western blot鉴定纯化后的重组Cap蛋白(rCap)活性.结果表明,成功克隆了无核定位信号的ORF2基因,其分子质量大小为579 bp;表达的rCap蛋白大小为24.1 ku左右,与预期大小相一致;经纯化后的rCap蛋白纯度在95%以上;Western blot鉴定结果表明,Cap蛋白可以和抗PCV-2抗体反应,具有很好的抗原性.本研究为进一步建立以Cap蛋白为包被抗原的PCV-2间接ELISA诊断方法以及PCV-2疫苗的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 猪圆环病毒2型ORF2基因的表达及活性研究
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 猪圆环病毒2型(PCV-2) 克隆 表达 纯化 活性
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 35-38
页数 4页 分类号 S852.659.2
字数 2912字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2009.02.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴志明 61 371 11.0 15.0
2 张志凌 21 138 7.0 11.0
3 张健 25 75 5.0 8.0
4 闫若潜 94 467 12.0 17.0
5 刘英 甘肃农业大学动物医学院 72 416 11.0 17.0
6 陈涛 甘肃农业大学动物医学院 8 14 2.0 3.0
8 谢彩华 24 81 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪圆环病毒2型(PCV-2)
克隆
表达
纯化
活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
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22
总被引数(次)
56446
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