原发性干燥综合征合并肌炎患者临床特征分析

• 作者: 叶华 栗占国 陈适
• 来源期刊: 中华全科医师杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 干燥综合征 肌炎
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 125-126
• 页数: 2页
• 分类号: R5
• 字数: 2216字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-7368.2009.02.019

摘要

分析原发性干燥综合征(pSS)合并肌炎患者的临床特点,并与原发性多发性肌炎(PM)患者比较.结果示202例pSS患者中有4例(2.0%)在诊断pSS后5～20年出现肌炎表现,其中2例无明显肌痛和肌无力症状;肌酸肌酶(CK)最高值为(480～2702)IU/L,中位数为789.5 IU/L,抗Jo-1抗体均阴性;糖皮质激素治疗1周后CK下降13.9%～71.5%,中位数为48.9%;随访8个月至5年,无一例肌炎病情反复.与15例PM患者资料比较分析,两组在肌痛发生率、CK最高值、激素治疗后CK下降率、抗Jo-1抗体阳性率等方面差异有统计学意义.提示pSS患者合并肌炎较为少见,多在干燥综合征多年之后出现,肌痛和肌无力表现较轻,使用激素效果较好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	栗占国	北京人学人民医院风湿免疫科	2	6	1.0	2.0
2	叶华	北京人学人民医院风湿免疫科	1	0	0.0	0.0
3	陈适	北京人学人民医院风湿免疫科	1	0	0.0	0.0