Runx3基因启动子甲基化与儿童急性白血病关系的研究

• 作者: 岑建农 李原 高楠 黄珍
• 来源期刊: 中国实用儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 抑癌基因 基因甲基化 白血病
• 年，卷（期）: 2009,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 705-707,710
• 页数: 4页
• 分类号: R72
• 语种: 中文

摘要

目的 研究Runx3基因启动子甲基化与儿童急性白血痛(AL)的关系,探讨其在儿童AL发生发展中的生物学意义.方法 82例白血病骨髓标本取自苏州大学附属儿童医院2005年1月至2007年2月收治的AL患儿,应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)分析AL患儿和16例对照组儿童及白血病细胞株HL60、MOLT4、Jurkat、U937的Runx3基因甲基化状态,并用逆转录PCR(RT-PCR)方法检测各系Runx3基因的表达情况.结果 对照组未检测检测到甲基化,而检测到该基因的表达;白血病细胞株均出现甲基化和非甲基化带,呈部分甲基化状态;82例AL患儿Runx3基因甲基化的出现率为39.0%,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其中急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿为41.4%,急性髓系白血病(AML)患儿为33.3%,两者之间差异无统计学意义;存在Runx3启动子甲基化患儿首次化疗后完全缓解率低于未甲基化者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 Runx3基因启动予甲基化在AL的发病机制中起一定的作用,其检测对估计白血病预后具有临床意义.